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huPBMC-NCG

huPBMC-NCG小鼠是将人外周血单个核细胞(Peripheral Blood Mononuclear Cell, PBMC)移植到重度免疫缺陷小鼠NCG体内,从而获得的重建人免疫系统的NCG91香蕉视频导航 。在NCG小鼠上进行的huPBMC免疫重建效率高,速度快,重建后以淋巴T细胞为主,可用于多种肿瘤免疫药物的评价。huPBMC-NCG小鼠免疫重建后生存周期为5-7周,给药周期相对较短。由于T细胞重建速度非常快,人源T细胞会识别并攻击小鼠组织从而发生移植物抗宿主病(GvHD),因此该模型可以用来评价GvHD药物。

由于huPBMC供体之间的差异性明显,为排除不同供体来源的PBMC对实验结果的影响,香蕉视频下载地址通过筛选建立了huPBMC供体库,用于保证huPBMC-NCG免疫重建的稳定性。

huPBMC-NCG小鼠人源化模型实验设计流程图

应用领域

临床前药效和安全性评价

短期药效评价

肿瘤相关药效评价

评估GvHD治疗药物

模型数据

1. huPBMC-NCG小鼠的生存曲线


分别将来源于供体F和供体G的huPBMC注射到NCG小鼠中,分析huPBMC-NCG免疫重建小鼠的存活时间。由于植入的PBMC为异源免疫细胞,huPBMC-NCG小鼠会随着时间推移产生移植物抗宿主疾病(GvHD),即人源免疫系统攻击小鼠组织器官,最终导致小鼠死亡,缩短了huPBMC-NCG小鼠的使用窗口期。本研究发现NCG小鼠移植huPBMC一个月左右陆续出现死亡。

2. huPBMC-NCG免疫重建速度快,重建细胞以CD3+T细胞为主


利用流式细胞技术检测huPBMC-NCG小鼠人源化进程中外周血中人白细胞比例。结果表明,随着时间推移,huPBMC-NCG小鼠外周血中人白细胞的比例逐渐增加,第三周时平均人白细胞比例超过50%。数据以Mean±SEM形式呈现。


利用流式细胞技术检测在huPBMC-NCG小鼠脾脏、外周血及骨髓中人白细胞的相对含量,结果表明huPBMC-NCG小鼠体内人白细胞分布具有明显的组织差异性,人白细胞水平从高到低为脾脏>外周血>骨髓。数据以Mean±SEM形式呈现。*P<0.05;**P<0.01;***P<0.001。

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